微豪配资术后“无瘤”是假象？癌症复发双高峰预警，新型肿瘤疫苗成为防复发利器！_患者_癌细胞_手术

五年生存率不是简单的时间标尺微豪配资，而是医学界基于80%癌症复发发生在术后三年内的残酷现实所划定的生命线。

“手术很成功，肿瘤已经全部切除了。”这句话是无数癌症患者最期待的福音。然而，当患者还沉浸在手术成功的喜悦中时，癌细胞可能已经开始了悄无声息的转移。

张女士在乳腺癌手术后一年半，突然出现持续的骨痛，检查发现癌细胞已经扩散到骨骼。她无法理解：“明明上次复查还说一切正常，怎么突然就转移了？”

李先生在结肠癌手术两年后，体重无缘无故下降了10斤，起初以为是工作劳累，结果复查显示肝脏出现了多个转移灶。“手术不是切干净了吗？”他反复问医生。

这样的故事在肿瘤科诊室并不少见。比如，对于Ⅰ期、Ⅱ期和部分Ⅲa期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，根治性手术切除是最佳治疗选择，公认的标准术式为“肺叶切除+系统性纵隔淋巴结清扫”，但仍有约30%~55%的患者根治性切除后会复发转移导致治疗失败。根治性切除后的NSCLC患者根据术后病理分期的不同，5年无复发生存率差异很大，Ⅰb期-Ⅲb期患者5年无病生存率在17%~73%。即使手术刀移除了可见的肿瘤，那些看不见的癌细胞仍在暗处虎视眈眈。

图源摄图网（已获授权）

展开剩余91%

无瘤状态的假象，癌症复发的隐秘真相

“根治性切除”这个词给患者带来治愈的希望，但医学上的“根治”与患者理解的“根治”存在差距。现代医学手段只能检测到直径1毫米以上的肿瘤，百万级别的癌细胞可能已经悄然潜伏。

癌症复发机制可以用“肿瘤休眠假说”解释：所有癌症患者体内都存在隐匿型微转移，处于相对稳定状态。手术却会破坏这种平衡，刺激休眠的肿瘤细胞苏醒增殖。

“我们体内通常存在隐匿的癌细胞，如循环肿瘤细胞或播散性肿瘤细胞，这些是目前标准分期办法无法检测到的。”一位肿瘤科专家在研究中指出，“这意味着我们可能低估了真正的肿瘤分期。”

双高峰预警，复发转移的危险时刻表

癌症复发并非均匀分布，而是呈现两个明显的高峰期，了解这些关键时刻对患者生存至关重要。

第一个高峰：术后半年到一年（免疫力空窗期）

此时患者刚经历手术创伤和化疗打击，免疫系统如同被轰炸过的战场。身体防御能力降至最低点，残余癌细胞乘虚而入。

一项针对2751例有完整随访信息的肺腺癌患者接受根治性切除治疗的研究显示，17.0%（469/2, 751）出现了复发转移，其中11.7%的患者首次复发部位为远处转移，仅有4.5%的患者首次复发部位为局部复发。乳腺癌患者王女士在术后8个月时摸到颈部肿块，检查证实淋巴结转移。“我太大意了，以为手术完就安全了。”她后悔地说。

第二个高峰：术后2~3年（潜伏期癌细胞苏醒）微豪配资

此时患者往往放松警惕，复发的癌细胞却像埋伏已久的敌人开始行动。肺癌可能转移到肾上腺，早期几乎没有症状；肠癌细胞可能悄悄在肝脏安营扎寨。

来自日本的研究数据表明，即使是I期非小细胞肺癌患者，术后5年复发率仍达21.9%，其中大部分复发发生在术后2~3年。张先生的故事印证了这一数据：他在肺癌术后两年半时出现背痛，检查发现肾上腺转移。“不疼不痒的，谁能想到是转移？”

此外，无癌家园的小编要提醒各位癌友们，癌症复发转移并非毫无征兆，身体会发出三种重要警告信号：（1）持续性疲劳；（2）不明原因体重下降；（3）新部位疼痛：乳腺癌患者突然骨痛、肺癌患者后背痛，骨转移疼痛通常是持续性和进行性加重，夜间更明显。

预防复发新策略，癌症疫苗成为破局利器

传统的放化疗在预防复发中扮演重要角色，但新兴的癌症疫苗正带来革命性突破。这些疫苗不是预防癌症，而是激发免疫系统精准追杀残余癌细胞。

癌症疫苗的工作原理十分精妙：它通过携带肿瘤特异性抗原，被树突状细胞摄取加工，随后通过MHC分子呈递给T细胞。激活的T细胞如同获得“通缉令”，能在全身搜寻并清除表达这些抗原的癌细胞。

个体化新抗原疫苗是目前最有前景的方向。这类疫苗根据每位患者肿瘤的独特基因突变定制，真正实现“一人一苗”。

中国首个个体化新抗原癌症疫苗LK101已获批临床，用于晚期实体瘤治疗。2018年在解放军总医院进行的肝癌术后临床试验中，LK101在所有患者体内都激活了抗肿瘤免疫反应，显著降低复发率。

目前，无癌家园有多款mRNA疫苗在进行临床招募中，包括乳腺癌、食管癌等多种实体瘤，此外若经济条件允许的情况下还可以评估是否可以采用个性化新抗原疫苗、树突状细胞疫苗等预防癌症复发的定制型癌症疫苗进行治疗。

想寻求国内外治疗新技术帮助的患者，可以先将病理报告、治疗经历及出院小结等资料提交至无癌家园医学部（400-626-9916）进行初步评估。

各大癌种突破性进展，精准对抗复发转移

癌症疫苗在不同癌种中展现出令人振奋的效果，为患者带来新希望。

mRNA疫苗临床最新数据公布！远端转移/死亡风险降低62%！

2025年3月5日，美国疫苗厂商Moderna在投资者会议上表示，该公司有望于2027年推出首个mRNA肿瘤疫苗。

据公开资料显示，该疫苗与免疫检查点抑制剂联用，可解除肿瘤微环境的免疫抑制，提升疗效。在该疫苗联合Keytruda治疗黑色素瘤的Ⅱ期试验中，患者复发或死亡风险降低了44%。目前该疫苗还有3个Ⅲ期临床试验在同时开展（包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、鳞癌），预期最早在2027年上市。

在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上微豪配资，个体化新抗原疗法mRNA-4157（V940）联合Keytruda (帕博利珠单抗，pembrolizumab) 治疗已切除黑色素瘤：mRNA-4157-P201（KEYNOTE-942）试验的3年更新数据，其惊艳的研究数据使之有望成为首款上市的mRNA肿瘤疫苗！

数据截止至2023年11月3日，在KEYNOTE-942研究中，数据显示，联合研发的基于患者肿瘤DNA的个体化治疗mRNA-4157/V940疫苗，显著改善了患者的无复发生存期（RFS），将高危III/IV期黑色素瘤患者的复发或死亡风险降低49%，远处转移或死亡风险降低62%。与单药组相比，联合治疗组的无远处转移生存期（DMFS）也得到了有临床意义的持续改善。

此前，今年AACR和ASCO已报道了此试验的初步数据，当时的报告中，中位随访时间约为2年，mRNA-4157和Keytruda联用可将复发或死亡风险降低44%，将远处转移或死亡风险降低65%。

mRNA-4157（V940）联合帕博利珠单抗的2.5年无复发生存率为74.8%，而单独使用帕博利珠单抗的2.5年无复发生存率为55.6%。联合治疗组和单药组的2.5年总生存（OS）率分别为96.0%和90.2%。

相较于单药组，联合治疗组在多个亚组人群中的RFS获益也得以维持，包括高肿瘤突变负荷（TMB），非高TMB，PD-L1阳性，PD-L1阴性和ctDNA阴性亚组。

总之，患者对mRNA-4157的耐受性良好，mRNA-4157+帕博利珠单抗联合治疗的安全性与先前分析一致，没有增强免疫相关不良事件。

早在2023年2月23日，默沙东宣布，在研mRNA癌症疫苗mRNA-4157/V940联合Keytruda组合疗法获美国食品药品监督管理局（FDA）授予突破性疗法认定，用于高危黑色素瘤患者接受完全切除术后的辅助治疗。

近期，《Cancer Discovery》上也刊登了KEYNOTE-603临床试验的部分研究结果。该研究主要评估了mRNA-4157单药或联合帕博利珠单抗在不同实体瘤患者中的安全性、耐受性和免疫原性。

结果显示，在4例经手术切除非小细胞肺癌患者（1mg mRNA-4157单药治疗）和12例经手术切除的II-IV期黑色素瘤患者（1mg mRNA-4157+200mg帕博利珠单抗治疗）中，mRNA-4157表现出了良好的安全性，没有患者出现4/5级不良事件或剂量限制性毒性，大多数不良反应为1-2级，最常见的是发热、疲劳和注射部位疼痛，整体可耐受。

无进展生存期超577天！WT1树突状细胞疫苗疗法给晚期肺鳞癌带来新生！

IV期肺鳞癌预后较差，5年生存率低于5%，IV期不建议进行手术和放疗，仅进行化疗，然而二线多西紫杉醇和雷莫芦单抗联合治疗的效果并不令人满意，无进展生存期为4.5个月，总生存期为10.5个月。因此，各国的研究人员纷纷将目光投向细胞免疫领域，希望寻求突破。

WT1是一种常见的癌症抗原，在癌症中广泛表达，据报道WT1在鳞状细胞肺癌中的表达率超过90%。美国国家癌症研究所报道，WT1在癌症中的表达比例、免疫原性和临床疗效方面都。因此，WT1在日本临床上常用作树突状细胞疫苗治疗的通用抗原。

据报道，WT1-DC可以减小肿瘤大小、降低肿瘤标志物并延长总生存期。癌症免疫疗法，包括免疫检查点抑制剂，已被证明不仅可以提高缓解率，还可以提高长期生存率，即生存曲线中的长尾效应。

著名国际医学期刊《Cureus》发布了一例采用WT1树突状细胞疫苗疗法联合二线化疗，治疗终末期鳞状细胞肺癌患者的案例报道。

该例患者为69岁男性，被诊断为IV期右肺中叶鳞状细胞癌，伴有双侧肾上腺转移、多发肝转移、多发骨转移，根据指南，无法进行手术和放疗，因此采取卡铂（CBDCA）AUC6和紫杉醇（PTX）治疗联合WT1-DC（WT1树突状细胞疫苗）。WT1树突状细胞疫苗治疗从第155天开始，直到第280天共注射8剂。结果显示如下：

1.与治疗开始时（第0天）的胸部CT相比，第114天的胸部CT观察到癌症明显缩小。

2. 诊断时癌胚抗原（CEA）为66.4，但在第121天降至3.0，C反应蛋白（CRP）降低，N/L比（中性粒细胞对淋巴细胞比率）降低。

3.诊断时PET-CT显示除右下肺原发肿瘤外，还显示双侧多发肺内转移、多发肝转移、双侧肾上腺转移和多发骨转移。第 479 天的全身 PET-CT，显示右肺有两个小转移灶，肝脏有一个小转移灶。

4.截至数据统计时，该患者无进展生存期（PFS）已超577天，而且临床状况良好，体能状态为1。

在该病例中，患者确诊后接受CBDCA和PTX治疗，肿瘤缩小，CEA下降。但白细胞计数较高，中性粒细胞百分比较高，淋巴细胞百分比较低，N/L比值仍较高。尽管肿瘤缩小且 CEA 降低，但这种不良免疫特征状态的持续存在代表着预后不良。在该病例中，经过一线化疗缩小的癌症在完成四个疗程后恢复生长，同时CEA也迅速增加。因此，即使化疗成功，如果免疫特征状态不好，复发的可能性很高，应考虑继续化疗或联合治疗以改善免疫状况。

这次研究证实，WT1-DC与分子靶向药物联合能够预防癌症复发，改善长期预后。这种免疫细胞疗法与分子靶向药物的联合治疗可能是提高常规化疗疗效的新治疗方法。

2 年无复发生存率64%！树突细胞疫苗向癌王发起猛攻！

近期在国际知名期刊《J clin Oncol》刊登了关于胰腺癌患者在接受 SOC 治疗和基于 DC 的辅助免疫治疗后，其在预防疾病复发方面的功效，研究结果显示胰腺切除术后2年无复发生存率（RFS）为64%！这表明基于 DC 的免疫疗法能够显著预防胰腺癌的复发。

该临床试验共纳入38例胰腺癌患者手术后并完成标准治疗（SOC），其中28 例患者（74%）接种了 5 次疫苗并完成了研究方案，3 例患者（8%）接种了 4 次疫苗，7 例患者（16%）接种了 3 次疫苗。DC 疫苗耐受性良好。所有患者在每次接种疫苗后均出院，无症状或相关生命体征改变。

经过中位随访期 25.5 个月后，估计 2 年 RFS 和 OS 率分别为 64% 和 83%。无法计算中位 OS 和 RFS。26例患者（68%）未出现疾病复发。估计的 2 年无复发生存率（RFS）达到64% 。而在其他未接受该疗法的队列中，2 年 RFS 仅在 20%~25%。

此外，在一项研究中发现，切除术后存活1年的患者预期2年总生存率为 55%。在本研究中，估计2年总生存率为 83%。

本文中还介绍了一则患者典型案例，胰腺癌患者RT002因缓慢生长的单发性肺结节而接受肺叶切除术，经过回顾性分析发现，该病变在肺叶切除术前近 2 年出现。肺叶切除术是在胰腺切除术后 34 个月和最后一次 DC 疫苗接种后 11 个月进行的，未出现其他转移部位。

单核苷酸多态性 (SNP) 分析显示，原发性胰腺肿瘤和肺肿瘤之间存在相似和不同的变异。在2023年数据截止时，患者在胰腺切除术后 57 个月和肺叶切除术后 22 个月均无复发迹象。这表明树突细胞疗法有可能抑制肿瘤复发，延长患者的无瘤生存期。

▲典型病例患者 RT002 的临床病程

在胰腺癌患者中，研究人员观察到胰腺切除术、SOC治疗和辅助DC免疫治疗后的2年RFS率为64%。转化研究支持疫苗诱导免疫激活。尽管该试验存在局限性，但他们认为这些结果值得在未来进行一项随机试验，以研究辅助DC治疗对切除胰腺癌患者的疗效。

未来可期，癌症防治新纪元

截至2025年7月，全球癌症疫苗研发火热，中国战队积极冲刺国际赛道。云顶新耀、嘉晨西海、立康生命等中国企业正加速推进癌症疫苗临床试验。